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同性恋测试恐惧不应阻碍性取向遗传研究

  固然有了这些对所谓的遗传连锁效应的商讨,但很分明,DNA中的遗传差别也不行十足评释旁观到的性取向差别。这促使我和我的商讨生Sven Bocklandt正在2003年提出一个假说,以为性取向还或者与另一个机制相闭:外观遗传。

  通过测试DNA来创造一局部是同性恋依然异性恋的思法是宽裕争议的。因此比来,加利福尼亚大学洛杉矶分校的科学家Tuck Ngun的“用外观遗传标志预测性取向的新模子”的商讨毫无顾虑地惹起了震动。

  最终有五个位点被判决出来,它们集合正在一块使对这些双胞胎中的性取向判定有67%切实实率。Ngun提交了一份描摹这项商讨开始数据的摘要给美邦人类遗传学协会(American Societyof Human Genetics),盼望能正在协会上周的年会上获得同事们对进一步测试的反应与倡导。这是一个准则的老例,Ngun还正在之前着名度较低的集会上涌现了相通的数据。

  Ngun的更始之处正在于用新身手把搜刮领域扩展到了全数基因组,席卷了强大的400万个潜正在甲基化位点。如许,他们最终将潜正在差别领域缩小到14万个位点,并正在37对同性恋、异性恋组合的双胞胎里举行比照。但对待如斯丰富的了解来说,这个样本依然有点小。

  结尾,这些使命不会滋长恐同症。科学常识是对这些漠视背后意睹的最好辩护。正如我正在比来一篇社论()中提到,考察显示,懂得性取向的生物学根柢的人们日常更容易领受同性恋者,同时也更原谅。

  咱们提出的这个外面以为,X染色体的非榜样妆饰令某些基因效力失效,或者激活了别的少少基因,从而导致男性对同性有“性趣”。固然当时咱们不行直接测试,但用同性恋男性母亲的X染色体DNA甲基化形式与直男母亲的比拟较时,也获得了少少援救这一外面的证据。

  正在这些报道是对这项商讨的误会。开始,这个样本量没有抵达性取向测试的央浼。纵使数据能正在更众的双胞胎里举行反复,甲基化形式闭联水平更高,这种技巧也不太或者正在没有双胞胎相干的浅显人群当中睹效。

  已经楬橥过同性恋遗传偏向第一个证据的迪恩哈默(Dean Hamer)说,用DNA来确定一局部是不是同性恋的说法,原来是误会了科学家评释人类众种性取向全力。

  接着,协会的媒体办公室颁布了本人的闭于这项使命的报道,并将其撒布给了主流媒体。果不其然,很疾头条音讯就被“同性恋基因测试”的题目攻克了。有些媒体猜度这项商讨会导致社会滥用,席卷用人工流产来落选同性恋。

  接洽或者随之产生的测试是没什么事理的。行动一个永远有志于商讨基因对人类性取向影响的科学家,我更体贴这个商讨能创造的外观遗传妆饰(DNA的甲基化使某些基因浸寂)的影响。这种化学妆饰是从父母转达给孩子的,并且能影响人类众种差异的性状。我的实习室正在12年前就提出,它能影响一局部的性取向。

  再者,这项商讨并没有否认之前创造的遗传连锁效应的影响。原来基因和基因上的外观妆饰闭联,本质上它们或者集合起来会有更强的恶果。这意味着自己很微细的外观遗传差别惟有与特定的基因根柢集合起来能力发生足够分明的影响。

  当Bocklandt去加州大学洛杉矶分校成为著作的另一个作家Eric Vilain的博士后时,他倡导通过对比一个同性恋和一个异性恋的男性同卵双胞胎的甲基化组——全数基因组的甲基化标志——来直接测试遗传妆饰。

  1993年,正在美邦邦度强壮中央的迪恩哈默楬橥了第一个声明有些人具有同性恋的基因偏向的著作。他现正在是一个退歇科学家、作家和记录片创制家。(翻译:陈娉莹 审校:冯薇)

  要懂得人们为什么会有这些大惊小怪的发扬,要从少少史乘讲起。我的实习室正在1993年报道了第一特性取向的DNA标志,当时咱们创造了X染色体上的一个区域——Xq28——能影响同性恋兄弟里的性取向。本年,那项创造被一项新商讨说明,该商讨的样本是咱们当初的十倍,这项商讨同时还创造第八号染色体上另一个区域也与性取向相闭。

  虽然科研经费供应者对此有所质疑,Bocklandt和Vilain仍相持该商讨,并滥觞招募如许的双胞胎,用对比30 000个甲基化位点的技巧了解受试者的DNA,创造了很众兴趣的闭联位点,但没有一个或许经受住反复磨练。

  我盼望Ngun的开始创造能促进商讨者举行更众相的商讨。但我也惧怕媒体的流传激起不需要的大众扰攘会导致政府禁止这类商讨。这将会很缺憾,由于性取向是闭于人性转变的实质中咱们能商讨的最基础也是令人入神的对象之一了。

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